Принципы дородового обследования – какие особенности?
Пренатальные тесты включают в себя все диагностические мероприятия, проводимые во время беременности с целью выяснения текущего состояния плода. Основываясь на такой диагностике, вы можете сказать, правильно ли развивается ваш ребенок. Как выглядит такое тестирование и почему его стоит делать – объясняют специалисты клиники «Leleka -UP». В этом современном медцентре работает женска консультация Львов, на сайте leleka-up.com.ua можно больше узнать о пренатальной диагностике. “Leleka-UP” – это медицинский центр во Львове, тут предоставляются качественные женские консультации. Также тут можно пройти дородовые обследования и функциональную диагностику для детей и женщин.
В ходе диагностики также выявляют аномалии в виде генетического заболевания или врожденного дефекта. Дородовая диагностика может быть неинвазивной или инвазивной. Когда подход медицины к будущему ребенку изменился (плод теперь является таким же пациентом, как и взрослый), такая диагностика получила быстрое развитие.
Такие исследования — это тесты, которые проводятся во время внутриутробного развития, чтобы выяснить состояние развивающегося ребенка. Следует помнить, что обнаружение пороков у плода не равнозначно прерыванию беременности. Благодаря дородовым обследованиям можно оказать маленькому человечку наилучшую медицинскую помощь.
Принципы дородового обследования.
Пренатальные тесты включают в себя все диагностические мероприятия, проводимые во время беременности с целью выяснения текущего состояния плода. Основываясь на их результатах, вы можете сказать, правильно ли развивается ваш ребенок. Неинвазивные пренатальные тесты полностью безопасны для матери и плода.
Однако следует помнить, что на основании этих тестов можно оценить лишь вероятность возникновения того или иного порока. Это означает, что получение неверного результата не предопределяет наличие заболевания. С другой стороны, правильный результат не дает 100%. уверенность в том, что ребенок родится здоровым. К неинвазивным пренатальным исследованиям относятся ультразвуковое исследование и биохимическое исследование сыворотки крови матери.
- УЗИ — может выявить некоторые врожденные дефекты (дефект нервной трубки, пороки сердца, анэнцефалия) и структурные нарушения (повышенная прозрачность шеи, отсутствие носовой кости, деформация стоп), свидетельствующие о генетическом дефекте (в т.ч. синдром Дауна).
- Анализ крови матери – можно использовать для выполнения двух исследований: тройного и РАРР-А (двойного). В двойном определяют концентрацию хорионического гонадотропина (β-ХГЧ) и белка РАРР-А в крови женщины. Тройной тест измеряет уровень α-фетопротеина (АФП), β-ХГЧ и эстриола. Аномальные концентрации этих веществ указывают на повышенный риск генетических синдромов и дефектов нервной трубки.
Контрольное УЗИ во время беременности.
Во время ультразвукового исследования определяют наличие эмбриона, определяют тип беременности и можно определить, является ли развитие плода нормальным. Чтобы пренатальные тесты давали наиболее достоверные результаты, их необходимо проводить в строго определенный срок. Каждый тест адаптирован к соответствующей фазе развития плода.
При беременности УЗИ в обязательном порядке проводится 3 раза. Самым важным в поиске генетических дефектов является исследование, которое проводится между 11-й и 14-й неделями беременности. Следующие проводят между 18 и 22 неделями беременности (в это время очень важно исследовать строение отдельных органов, в том числе и сердца). Последнее УЗИ следует проводить между 28 и 32 неделями беременности.